Nauja viltis pažengusiu plaučių vėžiu sergantiems pacientams

Įvadas į novatorišką gydymą

Maisto ir vaistų administracija neseniai patvirtino naują vaistą "Imdelltra", skirtą sunkiausiai plaučių vėžio formai, vadinamajai pažengusiam smulkialąsteliniam plaučių vėžiui, gydyti. Šis patvirtinimas reiškia reikšmingą pažangą gydymo galimybių, kuriomis gali naudotis šia agresyvia liga sergantys pacientai, srityje.

Smulkialąstelinio plaučių vėžio supratimas

Smulkialąstelinis plaučių vėžys yra sparčiai plintantis vėžio tipas, kuris pirmiausia pažeidžia plaučių kvėpavimo takus. Jam būdingas greitas didelių navikų vystymasis ir išplitusios metastazės. Kasmet smulkialąstelinis plaučių vėžys sudaro 15 proc. iš 2,2 mln. pasaulyje diagnozuojamų plaučių vėžio atvejų. Vien tik Jungtinėse Amerikos Valstijose su šia liga kovoja apie 35 000 pacientų.

Išsami informacija apie naująjį gydymą

Imdelltra, dar žinomas bendriniu pavadinimu tarlatamabas, patvirtintas kaip antros ar vėlesnės eilės gydymo priemonė. Tai reiškia, kad ji taikoma, kai pradinis gydymas, paprastai chemoterapija, tampa nebeveiksmingas. Klinikiniai tyrimai parodė, kad "Imdelltra" gali gerokai sumažinti naviko dydį ir pailginti pacientų gyvenimo trukmę. Šių tyrimų metu 40 % pacientų, kuriems kas dvi savaites buvo skiriama 10 miligramų dozė, augliai sumažėjo, o vidutinė išgyvenamumo trukmė pailgėjo iki 14,3 mėnesio, palyginti su įprastine 6-12 mėnesių trukme, kai taikomas dabartinis gydymas.

Poveikis pacientų gyvenimui

Pailgėjęs išgyvenamumo laikas nėra tik statistinis rodiklis; jis reiškia brangius papildomus mėnesius pacientams ir jų šeimoms. Pavyzdžiui, vienai pacientei, pradėjus gydymą "Imdelltra", labai sumažėjo navikas, ji galėjo keliauti ir leisti laiką su šeima. Kitas pacientas išreiškė viltį ir pasitenkinimą gydymu, pabrėždamas efektyvaus ligos valdymo svarbą gerinant gyvenimo kokybę.

Ateities perspektyvos ir atliekami tyrimai

Farmacijos kompanija "Amgen", gaminanti "Imdelltra", nesustoja ties dabartiniu patvirtinimu. Ji aktyviai tiria vaistą keliuose tyrimuose, siekdama įvertinti jo veiksmingumą kaip pirmos eilės gydymo priemonės ir lyginant su chemoterapija. Pasak "Amgen" vyriausiojo mokslinio vadovo, potencialas pagerinti rezultatus ankstesnėse ligos stadijose yra daug žadantis.

Išvada

FDA patvirtinus "Imdelltra", pacientams, sergantiems išplitusiu smulkialąsteliniu plaučių vėžiu, suteikiama nauja viltis, kad jie turės galimybę pratęsti savo gyvenimą. Tęsiant mokslinius tyrimus ir tobulinant gydymo protokolus, šia sudėtinga liga sergantiems žmonėms atsiveria optimistinės perspektyvos.